Capacitación

Curso-Taller Online: Requisitos para la Fabricación y Comercialización de Suplementos Alimenticios en México

Curso registrado ante la STPS (DC-3)

Obtén una visión integral acerca del proceso y los requisitos regulatorios para la importación, fabricación y comercialización de suplementos alimenticios en México
Curso-Taller Online: Requisitos para la Fabricación y Comercialización de Suplementos Alimenticios en México

Objetivos

Al finalizar este curso-taller, los participantes:

  • Conocerán los requisitos regulatorios para la fabricación y comercialización de suplementos alimenticios en México.
  • Recibirán ejemplos y estudios de caso de las causas que originan las fallas regulatorias.
  • Aprenderán el proceso para la importación y comercialización de suplementos alimenticios en el país.

Dirigido a

Personal de la Industria fabricante de suplementos alimenticios en México y a personas interesadas en importar y comercializar suplementos alimenticios en el país.

Temario

Módulo I – Introducción
  • Conceptos y definiciones
  • Diferencia entre medicamentos herbolarios, remedios herbolarios y suplementos alimenticios
Módulo II – Marco Jurídico Sanitario de México relativo a la Fabricación y Comercialización de Suplementos Alimenticios
  • Pirámide de la jerarquía jurídica sanitaria de México relativa a los suplementos alimenticios
  • Trámites requeridos para todas las etapas desde el alta del establecimiento hasta su distribución para venta incluyendo la importación y la publicidad
Módulo III – Estrategia para la Comercialización de Suplementos Alimenticios en México
  • Procesos y puntos críticos de control
  • Actividades a realizar antes, durante y después de la comercialización
  • Fallas comunes a evitar en todas las etapas del proceso
Módulo IV – Taller
  • Ejercicios de llenado de formatos para los trámites ante COFEPRIS
  • Ejercicios para clasificación de suplementos alimenticios

Más información

Modalidad:
Online

Duración:
16 horas (4 horas por día)

Fechas:
Miércoles 7, jueves 8, viernes 9 y sábado 10 de agosto de 2024

Horario:
9:00 a 13:00 horas (miércoles, jueves y sábado) y de 13:00 a 17:00 horas (viernes)

¿Qué incluye?

  • Constancia Digital de Participación con validez oficial ante la STPS (DC-3)
  • 16 horas de capacitación
  • Material electrónico

Costos:

  • Precio regular:  $ 6,500.00 + IVA
  • Descuento por pago anticipado hasta 31 de julio, 2024:  $ 6,000.00 + IVA

Formas de pago:

Depósito o Transferencia
Banco: SCOTIABANK
Nombre: PROPHARMA SOLUCIONES INTEGRALES, S.A. DE C.V.
Cuenta: 0010 6855 336
Clabe: 044 18000 1068 55 3364
Núm. de Referencia: 380

Pago en la plataforma de ProPharma (Mercado Pago).
Aceptamos Tarjetas de débito y crédito Visa, Mastercard y American Express

Meses sin intereses

$6,500.00

Acerca del ponente

QFB Elizabeth Rojas Rodríguez

Química Farmacéutica Bióloga egresada de la FES-Cuautitlán UNAM. Cuenta con Certificación por Trayectoria y por Examen del Consejo Mexicano de Certificación de Profesionales de las Ciencias Químico Farmacéuticas del Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos México A.C. (CNQFBM), así como Diplomado en Regulación y Riesgos Sanitarios por COFEPRIS-INSP, Diplomado en Mejora Regulatoria por la Secretaría de Economía y Diplomado de Calidad ISO 9001 por la UNAM. Tiene 37 años de experiencia profesional. 2.5 años trabajó en COFEPRIS y los últimos 17 años como Directora General de su empresa Compliance GxP®, enfocada a la consultoría, capacitación, auditorías de tercera parte, trámite de registros sanitarios, implementación de sistemas de calidad y documentales, así también de traducciones. Con más de 400 registros sanitarios dictaminados y 2,400 revisados en COFEPRIS. Con más de 50 registros sanitarios tramitados, 50 renovaciones de registros sanitarios obtenidos, 50 evaluaciones para compra-venta de registros sanitarios inter-compañías y 3 evaluaciones para compra-venta de empresas farmacéuticas. Es Auditor Certificado en ISO 9001 por EQA, con más de 140 auditorías ejecutadas a plantas en México y en el Extranjero a Farmacéuticas, Farmoquímicas, Biofármacos, Herbolarios, Dispositivos Médicos, Terceros Autorizados y sus Proveedores. Más de 20 auditorías en sitio y remotas, realizadas a Farmoquímicas en China e India y dos a Dispositivos Médicos en USA y Bélgica. Con más de 50 inspecciones y visitas de verificación recibidas de COFEPRIS, FDA, ANMAT, ANVISA, INVIMA para obtención de certificados de BPF o su equivalente. Con más de 4,000 h de capacitación impartida en México y en el extranjero, como Agente Capacitador certificada por la STPS desde el 2004 y como ponente del CNQFBM, de la AMFV y de la AFMJ.
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